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保健食品注冊申報 共性問題： 1、申請人計劃前往受理大廳現(xiàn)場辦理受理、批件領取或咨詢等業(yè)務時，應注意哪些問題？ 答：擬進入受理大廳辦事人員，需提前24小時通過電子郵件（...

摘要：目的：產(chǎn)品技術要求作為保健食品批準證書的一部分，不僅反映產(chǎn)品生產(chǎn)質量控制的信息，也是銜接注冊與監(jiān)管的重要紐帶。方法：為促進提升審評效率和節(jié)約審評資源，本研究...

一、申請注冊以紅曲為原料的保健食品，除按照 保健食品注冊 有關規(guī)定提交資料外，還需提供下列資料，并符合下列要求： （一）提供紅曲菌種及原料紅曲的桔青霉素檢測報告和產(chǎn)品...

保健食品注冊 關于工藝驗證材料有哪些要求？ 申請人需對生產(chǎn)過程進行驗證以確保整個工藝的重現(xiàn)性及產(chǎn)品質量的可控性，應提供在商業(yè)化生產(chǎn)條件下、使用實際生產(chǎn)設備及工藝參數(shù)...

產(chǎn)品配方設計依據(jù)應提供哪些材料？ 申請人應結合產(chǎn)品情況提供能量及產(chǎn)品配方組成的設計依據(jù)，產(chǎn)品配方中各配料選擇、使用及用量的依據(jù)，營養(yǎng)成分種類、來源及含量的確定依據(jù)，...

一、 進口保健食品申請 登錄賬號時委托授權書出具要求 進口保健食品生產(chǎn)廠商在申請登錄賬號時，除應提交境外生產(chǎn)廠商的資質證明文件外，還應提交聯(lián)系人委托授權書。聯(lián)系人委托...

1.首先 進口保健食品備案 的受理機構是國家市場監(jiān)督管理總局。 2.首次進口的屬于補充維生素、礦物質等營養(yǎng)物質的保健食品才能做 進口保健食品備案 。 首次進口的屬于補充維生素、...

在 保健食品注冊申報 鑒別研究時，要對提取物及產(chǎn)品功能相關的主要原料進行相關研究， 結果 可以確定產(chǎn)品鑒別方法的，應予以全面、準確的闡述，未制定鑒別項的，應標注無，并說...