1.哪些保健食品可以備案？

生產(chǎn)和進(jìn)口下列保健食品應(yīng)當(dāng)依法備案：

（一）使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄的保健食品；

（二）首次進(jìn)口的屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品。

首次進(jìn)口的屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品，其營養(yǎng)物質(zhì)應(yīng)當(dāng)是列入保健食品原料目錄的物質(zhì)。
 

二、保健食品如何備案，備案的流程是什么？

Step1、自檢

對中試樣品按照技術(shù)要求進(jìn)行全項檢驗，并考察產(chǎn)品穩(wěn)定性，出具報告。申請企業(yè)自己有檢測能力的可以自己來檢驗，沒有檢驗?zāi)芰Φ目梢晕杏匈Y質(zhì)的實驗室進(jìn)行。

Step2、備案檢驗

將中試樣品送到有資質(zhì)的實驗室進(jìn)行備案檢驗。備案檢驗一般包括衛(wèi)生學(xué)、功效/標(biāo)志性成分含量。

Step3、制作申報材料

取得合格的備案檢驗報告后，企業(yè)應(yīng)按《保健食品備案工作指南（試行）》要求整理編寫申報材料。

Step4、申領(lǐng)登錄賬號

申請備案前企業(yè)需要登錄保健食品備案信息系統(tǒng)獲取登錄賬號。

Step5、網(wǎng)上填報

Step6、遞交備案資料

備案管理部門將對資料進(jìn)行審查，符合要求的將通過系統(tǒng)發(fā)放備案號并發(fā)給備案憑證。

至此產(chǎn)品即備案成功。只要在今后的生產(chǎn)和銷售過程中沒有違法違規(guī)的情況，這個備案憑證將一直有效。