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文獻(xiàn)依據(jù)：包括在國內(nèi)核心專業(yè)期刊或國際專業(yè)期刊正式發(fā)表的科研論文；我國傳統(tǒng)本草典籍的有關(guān)記述；文獻(xiàn)分析和評價報告；國際公認(rèn)的食品衛(wèi)生權(quán)威機(jī)構(gòu)或組織，或者我國權(quán)威機(jī)...

《保健食品注冊管理辦法（試行）》實施以來，以新資源食品或食品新資源為原料的保健食品日漸增多，申請人對保健食品新原料的應(yīng)用、申報要求和審評原則等存在疑問，為方便申請...

核酸類保健食品是指以核酸為原料，輔以相應(yīng)的協(xié)調(diào)物質(zhì)生產(chǎn)的保健食品。協(xié)調(diào)物質(zhì)是指與增強(qiáng)免疫力功能相關(guān)，并能與核酸協(xié)調(diào)配伍使產(chǎn)品具有增強(qiáng)免疫力功能的物質(zhì)。在申報這類保...

1、定義 硬膠囊（通稱為膠囊）系指采用適宜的制劑技術(shù)，將原料或加適宜輔料制成的均勻粉末、顆粒、小片、小丸、半固體或液體等，充填于空心膠囊中的膠囊劑。（來源：藥典） 注...

保健食品注冊是什么？保健食品注冊申報是怎樣操作的？ 哪些產(chǎn)品需要做保健食品注冊？ 生產(chǎn)和進(jìn)口下列產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)申請保健食品注冊： （一）使用保健食品原料目錄以外原料（以下簡...

保健食品注冊申報 一致性原則 1.全部原料均為食品原料/藥典輔料，不可用工業(yè)級，包括加工助劑 2.全部產(chǎn)品內(nèi)包裝一致：如口服固體藥用高密度聚乙烯瓶/聚丙烯 3.全部產(chǎn)品中試自檢報...

保健食品研發(fā) 的十大要素 一、規(guī)范性：《保健食品管理辦法》。 二、科學(xué)性：是指保健食品研發(fā)時配方、原料選擇、添加劑、功效成分確定、生產(chǎn)工藝設(shè)計、研發(fā)的程序都應(yīng)科學(xué)合理...

研發(fā)一款保健食品，需要了解產(chǎn)品的功能定位，明確產(chǎn)品的功能和適用人群。那么保健食品研發(fā)應(yīng)該注意的事項有哪些呢？ 2019年8月20日國家市場監(jiān)管總局發(fā)布的《保健食品原料目錄與...