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保健食品注冊備案申報時功效成分審評問題淺析 今天就保健食品注冊備案申報時功效成分方面審評時容易出現(xiàn)的問題進行分享。產(chǎn)品的配方與工藝決定了保健食品的功效成分，保健食品...

受國家衛(wèi)生健康委員會委托，根據(jù)《食品安全法》和《新食品原料安全性審查管理辦法》的規(guī)定，近期食葉草等 3 種新食品原料已通過專家評審委員會技術(shù)審查，現(xiàn)公開征求意見，請于...

根據(jù)《食品添加劑新品種管理辦法》和《食品添加劑新品種申報與受理規(guī)定》，食品工業(yè)用酶制劑新品種蛋白酶和食品添加劑番茄紅等4種擴大使用范圍的申請，其安全性和工藝必要性已...

本次征求意見共收到電子郵件14封，紙質(zhì)意見2份，收集到的意見累計共51條，其中涉及本次征求意見42條，其他意見9條。部分建議予以采納。...

1 、 保健食品注冊 申請表，以及注冊申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書 2 、注冊申請人主體登記證明文件復印件 3 、產(chǎn)品研發(fā)報告 3.1 安全性論證報告 3.1.1 原料和輔料的使...

市場監(jiān)管總局關(guān)于《國家市場監(jiān)督管理總局關(guān)于廢止和修改部分規(guī)章的決定（征求意見稿）》公開征求意見的通知 為進一步深化機構(gòu)改革，優(yōu)化營商環(huán)境，提升監(jiān)管效能，市場監(jiān)管總局...

保健食品注冊 批準證書 中包含的內(nèi)容在經(jīng)過市場監(jiān)督管理總局審核后得到批準并在網(wǎng)站公示，所以不是所有的指標都可以更改，而且就算可以更改也要經(jīng)過市場監(jiān)督管理總局的批準。...

保健食品研發(fā)需要考慮的幾大原則 開發(fā)調(diào)研先行、選題思路清晰、配方新穎合理、原料來源合法、有效成分明確、用量安全可靠、依據(jù)充足全面、配方工藝協(xié)調(diào)、原料證明齊全、文獻資料充足...

保健食品注冊與備案管理辦法 （2016年2月26日國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第22號公布，根據(jù)2020年10月23日國家市場監(jiān)督管理總局令第31號修訂） 第一章總則 第一條為規(guī)范保健食品的注冊...