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保健食品注冊(cè)備案banner
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國(guó)產(chǎn)保健食品延續(xù)注冊(cè)材料都有哪些?

更新時(shí)間:2022-05-05 13:46 點(diǎn)擊次數(shù):

保健食品延續(xù)注冊(cè)
國(guó)產(chǎn)保健食品延續(xù)注冊(cè)材料都有哪些?
一、證明性文件
(1)延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)表以及申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書
(2)注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件復(fù)印件
(3)保健食品注冊(cè)證書及其附件復(fù)印件。
二、經(jīng)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門核實(shí)的注冊(cè)證書有效期內(nèi)保健食品的生產(chǎn)銷售銷售情況
(1)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門出具的注冊(cè)證書有效期內(nèi)保健食品生產(chǎn)銷售情況的證明文件
三、人群食用情況分析報(bào)告
注冊(cè)申請(qǐng)人出具的反映產(chǎn)品食用安全性和保健功能的信息、消費(fèi)者投訴及采取的措施等處理情況
四、生產(chǎn)質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況的自查報(bào)告
注冊(cè)申請(qǐng)人出具的注冊(cè)證書有效期內(nèi)產(chǎn)品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)等行為是否違反相關(guān)法規(guī)的自查報(bào)告
五、產(chǎn)品技術(shù)要求全項(xiàng)目檢驗(yàn)報(bào)告
注冊(cè)證書有效期內(nèi),具有法定資質(zhì)的食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的一批次產(chǎn)品技術(shù)要求全項(xiàng)目檢測(cè)報(bào)告
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