注冊(cè)申報(bào)保健品的程序是怎樣的？

更新時(shí)間：2024-12-11 13:56 點(diǎn)擊次數(shù)：

注冊(cè)申報(bào)保健品的程序是怎樣的？
總體來說，保健食品申請(qǐng)注冊(cè)包括以下過程：
樣品試制階段——樣品試驗(yàn)階段——資料準(zhǔn)備階段——省級(jí)藥局初審——國(guó)家藥局專家評(píng)審——國(guó)家藥局注冊(cè)司行政審批。
申報(bào)各階段需要做的工作說明：
（1）    樣品試制階段包括：
確定申報(bào)產(chǎn)品的保健功能
確定產(chǎn)品配方、劑型、生產(chǎn)工藝
中試生產(chǎn)樣品驗(yàn)證并自檢
（2）    樣品試驗(yàn)階段：中試生產(chǎn)完成后，將樣品送至檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測(cè)
（3）    資料準(zhǔn)備階段
（4）    送相關(guān)部門審批