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1、配方所用原料、配伍方式、用量、申報功能在已批準(zhǔn)保健食品中屬于常見時，文獻(xiàn)要求是否可放松？文獻(xiàn)數(shù)量具體有何要求？ 根據(jù)產(chǎn)品配方及申報功能不同，具體要求如下： a) 產(chǎn)品...

申請保健食品注冊應(yīng)當(dāng)提交下列材料： （一）保健食品注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書； （二）注冊申請人主體登記證明文件復(fù)印件； （三）產(chǎn)品研...

對保健食品注冊產(chǎn)品和申請人有什么要求？ 產(chǎn)品聲稱的保健功能應(yīng)當(dāng)已經(jīng)列入保健食品功能目錄。 國產(chǎn)保健食品注冊申請人應(yīng)當(dāng)是在中國境內(nèi)登記的法人或者其他組織；進(jìn)口保健食品...

保健食品 如何進(jìn)行申請注冊？ 國產(chǎn)保健食品注冊申請人應(yīng)當(dāng)是在中國境內(nèi)登記的法人或者其他組織；進(jìn)口保健食品注冊申請人應(yīng)當(dāng)是上市保健食品的境外生產(chǎn)廠商。申請進(jìn)口保健食品...

保健食品如何進(jìn)行申請注冊？ 國產(chǎn)保健食品注冊申請人應(yīng)當(dāng)是在中國境內(nèi)登記的法人或者其他組織；進(jìn)口保健食品注冊申請人應(yīng)當(dāng)是上市保健食品的境外生產(chǎn)廠商。申請進(jìn)口保健食品注...

什么樣的產(chǎn)品需要申請保健食品注冊？ 生產(chǎn)和進(jìn)口下列產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)申請保健食品注冊： （一）使用保健食品原料目錄以外原料（以下簡稱目錄外原料）的保健食品； （二）首次進(jìn)口的保...

一、我國保健食品的注冊管理 保健食品注冊，是指藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)注冊申請人申請，依照法定程序、條件和要求，對申請注冊的保健食品的安全性、保健功能和質(zhì)量可控性等相關(guān)...

在新法規(guī)下哪些保健食品需要進(jìn)行保健食品注冊...

保健食品注冊申報 共性問題： 1、申請人計劃前往受理大廳現(xiàn)場辦理受理、批件領(lǐng)取或咨詢等業(yè)務(wù)時，應(yīng)注意哪些問題？ 答：擬進(jìn)入受理大廳辦事人員，需提前24小時通過電子郵件（...